Какие заболевания передаются по наследству

Топ-5 наследственных болезней человека

Что такое наследственные болезни, можно ли их вылечить или хотя бы предотвратить? Рассказывает доктор Туфанова Ольга.

Ученые утверждают, что внешний вид человека, состояние здоровья и прочие индивидуальные особенности зависят от двух главных факторов: генетики и влияния окружающей среды. Причем на долю генетики приходится 70%.

Большинство заболеваний в той или иной мере связаны с наследственностью: иногда из-за генетики повышается риск развития определенной болезни, но есть и ряд недугов, непосредственно связанных с поломкой в генетическом аппарате.

Однако не все потеряно: у каждого из нас есть шанс повлиять на свою судьбу, ведь 30% здоровья зависит от образа жизни, характера питания, физических нагрузок и усилий врачей.

Особенности болезней, передающихся по наследству

Врожденные и наследственные болезни — не одно и то же, хотя и те, и другие берут начало с момента рождения младенца.

Врожденные болезни формируются в результате нарушения течения беременности, влияния алкоголя, никотина, некоторых лекарств и заболеваний (краснуха, вирусный гепатит, ветрянка). При этом плод изначально был здоров.

Болезни с наследственной предрасположенностью не оставляют ребенку даже призрачного шанса. В этом случае поломка происходит гораздо раньше — на этапе передачи генетического материала от родителей к детям.

Единственным возможным способом лечения наследственных болезней является терапия, направленная на устранение симптомов и улучшение качества жизни. В ряде случаев дает эффект медикаментозная профилактика обострений, но прогноз все равно остается неутешительным. Наследственные болезни, к великому сожалению, до сих пор неизлечимы.

Близорукость — самая частая наследственная болезнь.

5 самых популярных наследственных заболеваний

Близорукость

Это, пожалуй, одна из наиболее распространенных болезней, напрямую передающихся по наследству. Конечно, неправильная поза при чтении, частый просмотр телевизора, ежедневное многочасовое сидение перед экраном ноутбука и отсутствие в рационе достаточного содержания витамина А тоже играют роль в ухудшении зрения.

Однако в одном и том же классе школы найдутся дети, которые ведут себя одинаково — при этом один уже в очках, а другой четко видит. Главная причина близорукости — отягощенная наследственность.
Причина болезни — особенность мышц, способствующих вытягиванию глазного яблока. В результате изображение фокусируется не на сетчатке глаза, а ближе, и человек видит нечетко.

Если мать или отец страдали миопией, то вероятность передачи ребенку составляет 30-40%, а если оба — то 70%. Заболевание чаще проявляется в период активного роста — в подростковом возрасте, но заболеть может уже и младший школьник.

Это классическое наследственное заболевание. Существуют несколько подвидов гемофилии, при которых поломка приводит к нарушению выработки отдельных факторов свертывания. Степень тяжести также неодинакова. Выделяют три вида заболевания: гемофилия А, В и С.

Мутация, которая привоит к гемофилии, сцеплена с X хромосомой. У женщин две X хромосомы, поэтому, если в одной из них есть эта аномалия, то дама не болеет, а просто становится носительницей. История насчитывает всего 60 случаев, когда патология затрагивала сразу две хромосомы, и женщина заболевала.

[1]

Практически все больные гемофилией — мальчики, ведь у них одна Х хромосома. Одним из самых известных гемофиликов был малолетний царевич Алексей Николаевич. Ко дню расстрела в 14 лет мальчик находился в крайне тяжелом состоянии.

Тромбофилия

Тромбофилия — патологическое состояние, при котором повышается свертываемость крови. Есть множество разновидностей тромбофилии, при которых мутации происходят в отдельных звеньях свертывающей системы (например, дефицит антитромбина, протеина C и S, и антифосфолипидный синдром).

Многим кажется, что это состояние редкое и их оно не коснется. И, тем не менее, именно тромбофилия часто приводит ишемическим инфарктам, инсультам, тромбоэмболиям легочной артерии, тромбозам сосудов у людей до 40 лет.

Нередко тромбофилию выявляют при обследовании по поводу привычных выкидышей и не вынашивания беременности у женщин. К сожалению, велика вероятность, что данное состояние унаследуют дети больных.

Муковисцидоз

Этот недуг встречается у одного из 2500 новорожденных, что не так уж и редко. Муковисцидоз наследуется по аутосомно-рецессивному типу. То есть для того, чтобы родился больной ребенок, малыш должен получить неправильный ген от матери и отца одновременно.

От 2 до 5% людей во всем мире являются носителями муковисцидоза, и даже понятия об этом не имеют. Если они встретят такого же, как он, то могут родить больного ребенка с вероятностью 25%.
Муковисцидоз связан со снижением выработки секрета всеми железами организма. В результате нарушается работа дыхательной и пищеварительной системы. В частности, не выделяется секрет из просвета бронхов при респираторных заболеваниях, и отсутствует выработка ферментов для переваривания пищи поджелудочной железой.

Лечение заключается лишь в заместительной терапии, а прогноз остается неблагоприятным. В Европе такие люди доживают до 40 лет, в России — максимум до 28.

Миодистрофия

Это страшное заболевание включает в себя сразу несколько подвидов (Эрба-Рота, Ландузи, Дюшенна). Суть болезни заключается в прогрессирующей мышечной слабости, постепенно приводящей к полному обездвиживанию человека.

Однако, учитывая тот факт, что болезнь передается с рецессивным геном, ребенок с миодистрофией может родиться у внешне здоровых родителей Достаточно, чтобы вероятность носительства у родителей составила 25%.

Как правило, первые признаки миопатии Дюшенна врачи выявляют в возрасте 6 месяцев. Иногда их даже «списывают» на осложнение вакцинации АКДС, что в корне неверно, ведь болезнь наследственная. Юношеская форма Эрба-Рота дебютирует в 14-16 лет.

Лечение миодистрофии симптоматическое, и направлено лишь на улучшение качества и максимального продления жизни.

Ученым пока не известны способы излечения генетических заболеваний, однако такие попытки предпринимаются по всему миру.

Можно ли предотвратить генетические заболевания

Предотвратить появление наследственных болезней на сегодняшний день невозможно. Однако можно пройти обследование на наиболее распространенные виды мутаций, и выявить вероятность рождения ребенка с патологией в конкретной паре.

Дальше многое зависит от поведения родителей. Изменение образа жизни, конечно, не повлияет на генетический материал, однако в ряде случаев снижает риск тяжелых проявлений болезни.
Поэтому не стоит бояться генетических тестов: чем раньше будет поставлен диагноз, тем легче будет помочь ребенку.

Если вы не знаете, в какую лабораторию обратиться, медицинский консьерж Medical Note бесплатно подберет лабораторию, в которой можно сделать генетический тест на врожденные болезни по приемлемой цене.

Какие болезни передаются по наследству?

Когда рождается ребенок, каждая мать мечтает, чтобы он был самым здоровым, сильным и крепким. Однако не зря говорят, что родителям нужно заранее готовиться к рождению ребенка – как минимум за три месяца до его зачатия. Ведь множество факторов влияет на развитие и формирование ребенка, и здоровье родителей стоит далеко не на последнем месте.

Мы с удовольствием обнаруживаем внешнюю схожесть нашего малыша с нами: «у него глаза как у мамы, а у нее родинка, как у папы», однако существуют такие сходства, которые нам бы совсем не хотелось наблюдать у своих детей. Сегодня мы поговорим с вами про наследственные заболевания, какими болезнями могут «одарить» ребенка его родители и как уменьшить риск этих заболеваний.

Согласно статистике, у пяти из ста новорожденных младенцев в наличии заболевания, обусловленные генетически. В генах может «прятаться» огромное количество болезней – по некоторым утверждениям более 6 тысяч!

Конечно, всегда имеется вероятность проявления какого-либо из этих генетических заболеваний, но в наших силах уменьшить это проявление, приложив определенные усилия. Давайте же ближе познакомимся с вариантами распространенных наследственных болезней и узнаем пути защиты от них.

Для начала вам скажу, что риск проявления генетического заболевания в 2 раза ниже у тех детей, у которых больной ген имеет только один из родителей. Ребенок может быть только носителем этого гена (если он подавляемый), а может болеть наследственным заболеванием, если ему передался подавляющий — доминантный ген. Если мать или отец имеет патологический ген, он в любом случае передастся их потомку. Однако если семью создают два родителя — носителя подавляемого гена, в таком случае риск передачи этого гена их потомку составляет 50%. Потому далеко не все наследственные заболевания проявляются в последующем поколении, они могут «дремать» из поколения в поколение, пока не «расцветут» у одного из потомков.

Чтобы не было так страшно, риск развития болезни, обусловленной наследственностью, составляет всего три-пять процентов. Но плохие условия окружающей среды и питание, а также постоянные стрессы и нарушения гормонального фона способны спровоцировать генетическую ошибку.

Однако существуют наследственные заболевания, которые не ждут и могут проявляться уже в следующем поколении. К ним относят:

• эпилепсию,
• псориаз,
• шизофрению,
• ожирение,
• гипотонию и гипертонию,
• болезнь Альцгеймера,
• сахарный диабет,
• атеросклероз.

Наследственные заболевания можно разделить на две категории:

1. Патологическая мутация генов происходит без воздействия окружающей среды. Этой патологии противостоять невозможно, так как происходят необратимые изменения в генах и хромосомах. К этой категории относятся: синдром Дауна, гемофилия, фенилкетонурия и прочее.

1. Ко второй категории относят так называемые мультифакториальные заболевания, в их проявлении сыграли свою роль не только генетические факторы, но и негативное воздействие окружающей среды. Именно на этой категории я и хочу остановиться подробнее, потому что здесь мы сможем что-либо предпринять, чтобы смягчить проявления наследственного заболевания.

Если диабет 1 типа имеется у обоих родителей «шансы» стать таким же диабетиком возрастают – около 22%. При диабете второго типа у обоих родителях со 100% вероятностью можно сказать, что их дети также будут болеть диабетом второго типа.

Самый главный признак данного заболевания – переизбыток глюкозы в крови. Наиболее распространенными симптомами являются неутолимая жажда и потеря большого количества жидкости за короткий срок. К дополнительным симптомам диабета можно отнести проблемы со зрением, головную боль, зуд на коже и ощущение общей слабости.

К провоцирующим эту болезнь факторам относят чрезмерное увлечение быстрыми углеводами (шоколад, торты, сдобные изделия, пирожные, соки) и постоянное переедание.

При генетической предрасположенности для того, чтобы снизить риск заболевания, необходимо как минимум один раз в год сдавать анализ на определение в крови уровня сахара либо использовать для домашнего контроля специальные тест-полоски. Помимо этого важно увеличить физическую активность, начать заниматься каким-либо видом спорта, а еще хорошо начать закаляться.

[2]

Гипертоническая болезнь

Если у кого-либо в вашей семье давление постоянно выше 140/90мм рт.ст., это является симптомом развивающейся артериальной гипертензии. Данная болезнь оказывает негативное действие на

• сердце – вследствие закупорки сосудов сердце начинает увеличиваться;
• почки наоборот уменьшаются, становятся как бы сморщенными;
• мозг – начинает атрофироваться.

Если же гипертоническая болезнь имеется у матери и отца, их дети рискуют стать гипертониками примерно с 50-75% вероятностью.

Помимо наследственной предрасположенности избыточный вес также является провокатором повышенного давления. Рекомендуют периодически проверять свое давление специальным прибором – танометром, если же самочувствие ваше ухудшилось, давление проверьте обязательно.

Считается, что удаление из питания соленых, острых блюд, самой соли, а также колбас, пельменей и кофе поможет уменьшить показатели прибора на пять-семь миллиметров ртутного столба.

Аллергия

Все неприятные проявления аллергии происходят при контакте с аллергенами. Это может быть:

• бытовая пыль либо бытовая химия,
• шерсть животных либо пыльца растений,
• некоторые лекарственные препараты либо продукты питания.

К проявлениям аллергии относят:

• высыпания на коже,
• чихание,
• ощущение рези в глазах,
• насморк,
• отечность,
• кашель,
• одышку,
• экзему,
• и даже ухудшение слуха.

Если аллергия была у одного из родителей, то его дети на 30% рискуют «получить в наследство» данное заболевание, если же не посчастливилось обоим родителям – вероятность наследственной предрасположенности возрастает ровно вдвое – 60%.

Для того, чтобы организм меньше реагировал на внешние раздражители, его нужно содержать в чистоте. Лично я, будучи в прошлом аллергиком, решила эту проблему при помощи качественной очистки организма. После этого я неоднократно убеждалась, что чистый кишечник – это чрезвычайно эффективное средство не только для избавления от чихания, насморка и прочего, но и возможность полного отказа от аптечных таблеток, сосудосуживающих капель, ингаляторов и т.п.

Если кому-то проделывали такие манипуляции, поделитесь, пожалуйста, в комментариях, насколько они оказались эффективными для вас.

Фибромиома матки

Считается одним из самых распространенных заболеваний у женщин. Обычно она образовывается в виде узла круглой формы, причем узел этот может быть настолько огромным, что доходить до 50кг! Всемирная Организация Здравоохранения утверждает, что примерно каждая вторая женщина старше 35 лет имеет данное заболевание. При генетической предрасположенности проявление этой болезни может наступить в более раннем возрасте – в 20-25 лет.

Когда в организме происходит сбой в работе гормональной системы, нередко появляется фибромиома, этот сбой, кстати, и является основной причиной ее возникновения. Травматичные роды либо внутриматочная спираль также способны «запустить» механизм возникновения образования.

Фибромиома матки является доброкачественной опухолью, она может образовываться без каких-либо симптомов, а может «говорить» о себе в виде кровотечений, а также резей и болей в нижней части живота.
Довольно непросто снизить риск появления болезни. Если еще будучи девочкой, женщина имела какие-либо гинекологические проблемы, ей необходимо каждые 6 месяцев проходить ультразвуковое исследование, чтобы вовремя заметить зарождающуюся болезнь и начать лечение.

Рак груди

В 10 случаях из 100 данная проблема имеет генетическую подоплеку. Если у матери была эта проблема, ее дочь на 50% рискует по наследству получить этот недуг. При таком высоком проценте риска женщина должна всеми силами стремиться избегать стрессовых ситуаций (а лучше ей научиться реагировать на них философски — от всех стрессов, к сожалению, далеко не убежишь), калорийная и жирная пища должна быть у нее под запретом, не травмировать свои молочные железы и контролировать гормональный фон, чтобы не было сбоев.

Само собой, курение и алкоголь для женщины с высокой предрасположенностью к раку должны быть под запретом. И не стоит загорать в солярии либо на пляже топлес.

Начиная с 14-ти летнего возраста каждая девушка и женщина должна регулярно самостоятельно обследовать свою грудь на образования. Женщинам же старше 45-ти лет нужно будет ежегодно обследоваться у маммолога с прохождением специальной диагностики.

Полноценный сон, правильное, сбалансированное питание и регулярная половая жизнь помогут вам сохранить свое здоровье.

Алкоголизм

Раньше считалось, что алкоголизм не передается по наследству, однако последнее время врачи сделали вывод, что «наследственный алкоголизм» все-таки существует. Когда человек продолжительное время употребляет алкоголь, в его организме безвозвратно нарушается работа ферментативной системы, так же как и деятельность мозга и нервных клеток. Именно эти нарушения в организме родителей получает их ребенок по наследству. Дети таких родителей еще быстрее привыкают к зелью и приобретают повышенную тягу к нему.

Как бы там ни было, если у человека родители были алкоголиками, вероятность, что он станет таким же – 50%. Остальные 50% зависят от него самого, какими людьми он себя окружает и каким своим слабостям потакает.

Нарушения обмена веществ

Задачей обмена веществ является регулирование выработки энергии, а также скорость, с которой происходит этот процесс. Когда же в организме происходит нарушение обмена липидов и наблюдается снижение иммунной защиты, начинает появляться избыточный вес. Примерно с 40-ка процентной вероятностью существует риск унаследовать полноту одного из родителей его детьми. Конечно же нездоровое питание, эндокринные нарушения и сбои в работе нервной системы также способны спровоцировать лишний вес.

При генетической предрасположенности для того, чтобы снизить риск нарушения метаболизма и его следствия – лишнего веса, нужно будет все время следить за своим индексом массы тела. Если его значение будет высоким, необходимо обратиться к специалисту, чтобы выявить причины подобного нарушения. Самостоятельно же вы можете пересмотреть свой сегодняшний образ жизни, особенно это касается сна и пищи.

Не зря говорят, что здоровье свое нужно беречь смолоду. Чтобы плохая наследственность не омрачала вашу жизнь, заботьтесь о своем здоровье и здоровье своих близких, и тогда ваша жизнь будет наполнена только приятными моментами

Какие болезни передаются по наследству

Дети наследуют не только движимое и недвижимое имущество родителей, но и их гены. Они как «карты памяти», которые хранят все данные об организме человека. Какой у ребёнка будет цвет глаз и волос, уровень интеллекта, степень эмоциональности — всё это записано в генах. Также по наследству от родителей передаются разные генетические заболевания. Иногда их причиной являются мутации и «поломки» в генах, иногда же просто особенности генетического аппарата человека.

Такие мутации провоцируют разви

Global Look Press/dpa/Bernd Wüstneck

Институт биологии генома в Думмерсторфе, Германия

— Наследственные патологии очень разнообразны. И редки. Вся трудность работы генетика заключается в том, что эти болезни встречаются очень редко, но метко. Они всегда тяжёлые и вызывают серьёзные нарушения, — отметила врач-генетик медико-генетического научного центра РАМН Нина Демина.

Самые распространённые генетические болезни это дальтонизм, расщепление позвоночника, синдром Клайнфельтера (эндокринные нарушения, которые могут стать причиной мужского бесплодия), синдром Тёрнера (болезнь, которая приводит к половому инфантилизму), фенилкетонурия (нарушение метаболизма аминокислот), гемофилия (нарушение свёртываемости крови).

— Если родители оба носители рецессивной генетической мутации, то вероятность рождения ребёнка с аутосомно-рецессивной патологией составляет 25%, ещё с 50% вероятность, что он будет здоровым, но носителем мутантного гена, ещё 25% вероятность, что будет здоровым полностью, — рассказал директор медико-генетического научного центра Сергей Куцев.

Global Look Press/Jochen Tack

Центр исследования генома человека, Северный Рейн-Вестфалия, Германия

Ещё бывают так называемые мультифакториальные заболевания. Их вызывают особенности генетического аппарата человека. Часть их них можно считать патологией, часть — вариантом нормы. Они более распространённые, чем наследственные. Информация, записанная в генах, лишь повышает риск развития болезни, но не гарантируют её. Проявится недуг или нет, зависит от образа жизни человека, количества стрессов и других факторов.

— Есть гены не мутантные, а структурные варианты нормальных генов, которые обуславливают некую предрасположенность человека к развитию какого-либо из частых заболеваний — артериальной гипертензии или бронхиальной астмы, например. Объяснить механизм предрасположенности достаточно сложно, поскольку ген предрасположенности и ген непредрасположенности — это всё варианты нормы. В любом случае — эти заболевания развиваются под воздействием факторов внешней среды и предсказать их развитие невозможно — сказал Сергей Куцев.

К мультифакториальным наследственным заболеваниям, например, относят рак. «Плохая» наследственность на 10–15% увеличивает вероятность возникновения этого недуга. Остальное — это воля случая, сопутствующие заболевания и сбои в иммунитете.

Global Look Press/dpa/Bernd Wüstneck

Институт биологии генома в Думмерсторфе, Германия

В развитии психических заболеваний также виноваты генетические «поломки». Такие недуги как шизофрения, биполярное расстройство, депрессия на 50% определяются плохими генами, а ещё на 50 — внешними факторами (травмами, отравлениями, сопутствующими заболеваниями).

— У больных шизофренией в два раза чаще встречаются те или иные мутации в генах. Эти мутации являются маркером развития заболевания. Но мы не знаем, как именно они влияют на развитие болезней, — отметил сотрудник института общей генетики РАН Валерий Ильинский.

Также наследственные генетические аномалии могут быть причиной развития некоторых видов аутизма. Но этим страшным недугом могут болеть люди без генетических «поломок».

Генетические, наследственные заболевания могут передаваться как отца к сыну, так и через несколько поколений. Бывает, что человек заболевает недугом, которым болел его прадед. Гены ведут себя непредсказуемо. Учёные до сих пор окончательно не раскрыли всех тайн генома человека.

Самое интересное — в нашем канале Яндекс.Дзен

Опасные болезни, которые передаются по наследству

Природа «копирует» у родителей и передает малышам даже родинки, форму ногтей и… умение садиться на шпагат. Оказывается, некоторые внешние признаки означают наследственные недуги.

Текст: Елена Леммерман · 27 июля 2019

Несмотря на научные исследования и уровень развития медицины, генная инженерия все еще остается до конца не подвластной человеку субстанцией. У вполне здоровых родителей рождаются дети с серьезными наследственными патологиями. Известно, что «бракованные» клетки могут передаваться из поколения в поколение и не проявлять себя до определенного момента.

Сейчас в медицинских справочниках насчитывается более 6 тысяч генетических заболеваний, среди которых примерно 350 встречаются чаще всего. Остается загадкой, по какому принципу формируется индивидуальный набор физиологических особенностей ребенка, но риск появления больного малыша есть у каждой супружеской пары. Поэтому важно проводить генную диагностику еще до зачатия. Серьезные диагнозы, связанные с нарушения наследственной информации, требует медицинской помощи. Но есть много и безобидных на первый взгляд недугов, которые тоже передаются по наследству.

Итак, какие внешние признаки могут говорить о наследственных семейных проблемах со здоровьем?

Акне

Заболевание сальных желез, при котором происходит закупорка и воспаление волосяных фолликулов, называют акне или угревая болезнь. «Кожа цветет», — обычно бабушки так успокаивают своих внуков, страдающих в пубертатном периоде от красных прыщей и черных точек, и успокаивают тем, что высыпания на коже временные и скоро пройдут. Как бы не так! Миллионы подростков даже не знают, что такое акне, зато миллионы взрослых до старости борются с жирной кожей и угревой сыпью. Кожные реакции на изменение гормонального фона, строение — это наследственность. Какая кожа досталась ребенку от мамы или папы или других ближайших родственников, становится понятно в подростковом возрасте. Если не повезло, то широкие поры и единичные высыпания придется маскировать всю жизнь. Специальный косметический уход помогает сделать проблему менее заметной, но не избавит от проблемы полностью.

Склонность к полноте

Дети наследуют от родителей предрасположенность к лишнему весу. Среди сопутствующих полноте причин — скорость обмена веществ, тип телосложения и много других факторов. Если в семье корпулентная мама, то, скорее всего, дочь тоже будет быстро набирать вес. Но есть утешительная новость: вес можно и нужно контролировать. Зачастую ожирение связано с неправильными пищевыми привычками, отсутствием режима питания — одним словом, с перееданием и малоподвижным образом жизни.

Непереносимость молочных продуктов

Это называется лактазная недостаточность — синдром, характеризующийся тем, что молочный сахар (лактоза) не расщепляется в кишечнике из-за отсутствия фермента лактазы. Недугом больше всего страдают дети. Удивительно, но патология может появляться и исчезать и во взрослом возрасте. В результате непереносимости не усваиваются питательные вещества, происходит обезвоживание организма, размножается гнилостная микрофлора и т.д. Достаточно неприятный синдром, но если речь идет о грудных детях, то очень опасный. К счастью, сейчас пищевая промышленность производит достаточно альтернативных молоку продуктов. Но безлактозной диеты придется придерживаться всю жизнь. Среди причин возникновения — происки генной инженерии, передающей по наследству нездоровые клетки.

Гибкость

Не спешите радоваться, что ребенок без усилия садится на шпагаты и выворачивает руки, как гимнаст в цирке. Излишняя гибкость может указывать на серьезное врожденное заболевание — синдром Элерса-Данлоса, патологическое изменение соединительной ткани, обусловленные нарушением синтеза коллагена. Болезнь наследственная и неизлечимая, передается от родителей ребенку. Требуется консервативное лечение.

Дислексия

Или «проблема гениев» — нарушение способности к овладению навыками чтения и письменной речи, когда ребенок искажает звуки, путает буквы, повторяет одни и те же ошибки. А между тем была замечена у многих выдающихся людей — у сказочника Андерсена, ученого Эйнштейна, художника Леонардо да Винчи и многих др. Коррекцией навыка чтения занимаются логопеды и психологи, и чем раньше начнется работа специалистов, тем успешнее будет результат. Ну а первопричина кроется в наследственности.

Варикозная болезнь

Раньше считалось, что варикозом страдают чаще женщины: провоцирует заболевание беременность, когда нагрузка на сосуды увеличивается, а гормональный фон нестабильный. Или спортсмены, испытывающие сильные физические нагрузки. Но лидируют в списке группы риска — генетически предрасположенные к проблемам с венами люди, причем обоих полов. На начальной стадии заболевание ничем не проявляет себя, может ощущаться лишь усталость в ногах, тяжесть, но чем дальше, тем хуже — появляются визуальные признаки (сосудистые звездочки, венозные узлы), боли усиливаются, случаются отеки и судороги. Опасно не варикозное расширение вен, а тромбофлебит, который развивается на фоне варикоза. Поэтому, если вы замечаете дискомфорт в ногах, а кто-то из родственников имеет варикоз, отправляйтесь к флебологу — вероятность наследования этого заболевания почти 70%.

Головная боль

Мигренью страдает 15% населения планеты. Как правило, первые приступы изматывающей многочасовой головной боли появляются у ребенка в подростковом возрасте. Тяжелее всего переносятся после 50, потом беспокоят меньше. До конца не изучены механизмы возникновения заболевания, но точно известно, что здесь вмешалась плохая наследственность. Если у матери случаются мигрени, то с вероятностью 70% недуг настигнет ребенка.

Влажные ладони

На теле человека расположено больше 2 млн потовых желез, часть из них составляют эккриновые железы, массово расположенные на ладонях и подошвах. Если в работе желез произошел сбой, то человек начинает страдать повышенным потоотделением — гипергидрозом. Недуг не смертельный, но доставляет человеку массу неудобств — трудности в общении, невозможность получения некоторых профессий. Ладони человека, страдающего гипергидрозом, все время влажные и холодные. Первичная форма заболевания связана с наследственностью, но бывают и вторичные причины появления потливости — например, волнение, гормональные изменения в организме и т.д. Для избавления от гипергидроза назначают лекарственные препараты, физиотерапевтические процедуры и даже операции.

Дерматит у детей

Предрасположенность к аллергии передается по наследству. А воспалительное поражение кожи, когда появляются покраснения, чешуйки и даже раны — это и есть аллергическая реакция организма. Если малыш унаследовал эту семейную особенность, то придется соблюдать целый ряд правил, чтобы облегчить состояние или даже свести диатез к минимуму. И далее всегда придерживаться профилактических мер.

Гиперпигментация

Единичные небольшие участки кожи, окрашенные в более темный цвет, могут быть у новорожденного малыша, а могут появляться в течение жизни по разным причинам. Избыточная яркая пигментация развивается в результате скопления клеток меланина, отвечающего за цвет кожи. Чаще всего это просто косметический дефект, избавиться от которого сложно или даже невозможно, но иногда под пигментные пятна могут маскироваться злокачественные образования. В любом случае, если на теле ребенка имеются пигментные пятна, консультация специалиста необходима. Гиперпигментация тоже имеет генетическую предрасположенность.

Татьяна Подольская

Акушер-гинеколог с более чем 29 летним стажем, ведущий специалист Frau Klinik.

— Помимо заболеваний, перечисленных выше, детям передаются и другие, весьма опасные заболевания:

Миомой называют доброкачественную гормонозависимую опухоль матки. Предрасположенность к развитию миом передается по наследству. С проблемой сталкивается около 20-40% женщин репродуктивного возраста. Основным симптомом миомы становится кровотечение, но точный диагноз ставит врач-гинеколог по результатам анализов и УЗИ матки. Миомы чаще всего лечатся хирургическим путем.

Дисфункция яичников. Под этим подразумевают нарушение их деятельности, связанное с изменением их овуляторной и секреторной функции (выработки гормонов). Чаще всего заболевание характеризуется нарушениями менструального цикла, маточными кровотечениями, болями различной локализации, ярко выраженным ПМС, аменореей (отсутствием менструации более 6 месяцев) и бесплодием. Диагноз «дисфункция яичников» ставит врач-гинеколог на основе анамнеза и обследования пациентки. Дисфункция способна передаваться по наследству. Для исключения заболевания следует проходить обязательную гинекологическую диспансеризацию 1 раз в полгода.

Наследница по прямой

что мы можем получить от предков и передать потомкам

Как часто мы слышим: «Аллергией меня бабка наградила она всю дорогу кашляла до чихала» или «Что ж вы от Васи хотите у него отец не просыхал. Дурная наследственность. » Правда ли, что большинство так называемых страшных болезней передается по наследству? Стоит ли бояться рожать, если ваша тетя шизофреничка? Что такое врожденные болезни и можно ли с ними жить? Разбираемся вместе!

Врождённые болезни

С ними человек появляется на свет. Иногда они заявляют о себе сразу, с первых дней жизни, иногда просыпаются через много-много лет. Часть врожденных болезней вызывается микробами. Врожденный сифилис, СПИД, туберкулез этой гадостью заражают своих детей больные родители. Другие возникают из-за вредного воздействия на плод во время беременности. Например, нарушения нервной системы у новорожденного при пьяном зачатии или желтуха и поражение печени при резус-конфликте матери и ребенка.

Иногда никакой причины вообще выявить не удается: родители здоровы, не пьют, не курят, а у малыша врожденный порок сердца. Или кошмар поздно родящих женщин синдром Дауна (сочетание психического дефекта и специфической монголоидной внешности) тоже является врожденным: у зародыша сразу после зачатия неправильно разделились хромосомы.

Врожденные болезни по наследству не передаются. Даже если «сломалась» какая-то хромосома это единичный случай и дети больного человека «поломку» не унаследуют. Но разумеется, СПИДом от больного младенца заразиться можно.

Долг родителей позаботиться о своих детях. За месяц до предполагаемого акта зачатия прекращаем пить, курить, лечим все свои хронические болячки, включая сексуально-трансмиссивные, принимаем витамины. Забеременевшая мама как можно раньше встает на учет и выполняет все указания доктора.

Наследственные болезни

Как бы прицеплены к генам и переходят вместе с ними от родителей к детям. Однако получить «больной ген» вовсе не значит заболеть. Для проявления наследственной болезни требуется встреча пары десятков дефектных генов, и случается подобное роковое совпадение довольно редко. Правильнее говорить, что мы наследуем не болезнь, а только РИСК ЗАБОЛЕТЬ.

Любопытно, что сахарный диабет чаще всего наследуется по прямой: от бабушки к маме и ее сыну. А шизофрения по диагонали: от тети к племяннику. Очень тяжелые наследственные заболевания встречаются крайне редко, поскольку носители этих генетических дефектов, как это ни грустно, умирают прежде, чем оставят потомство.

[3]

Самым конкретным образом: если у папы диабет не кормите ребенка манной кашей, булочками и шоколадками; пусть питается здоровой пищей: мясом, овощами, фруктами, овсянкой, ржаным хлебом и занимается спортом, позволяющим снижать уровень сахара в крови. Тетя вашей дочки и ваша родная сестра месяцами не выходят из психиатрической лечебницы? Тогда не отдавайте свою девочку в детский сад, не приглашайте няню, воспитывайте ее дома, ласкайте без меры, берегите неокрепшую психику от травм расставания.

Смело обращайтесь за советом к врачу-генетику, и он подскажет, является ли тревожащее вас заболевание наследственным, а также насколько велика вероятность передать его детям.

«Приобретённые» болезни

Для развития они нуждаются в сочетании нескольких факторов: слабого места в организме и пагубного влияния среды. То есть если человек живет в благоприятных, подходящих для него условиях, то ничем не болеет. Но как только его образ жизни приобретает нездоровый характер, тут же «подхватывает» болезнь. Например, для развития язвы желудка мало подцепить специфические бактерии, надо еще застрять в хроническом стрессе, самому себя обвинить во всех смертных грехах, как следует погрызть и поругать. И тогда защитные силы организма снизятся, работа слабоватого от рождения пищеварительного тракта окончательно нарушится, бактерии возьмутся за свое черное дело и проделают язву в стенке желудка.

Приобретенными является подавляющее число заболеваний и бронхиальная астма, и рассеянный склероз, и гипертоническая болезнь, и спондилез позвоночника. Все они не заразны и не передаются напрямую от родителей к детям. Но слабые места мы нередко наследуем вместе с телосложением и характером. Например, язвенной болезнью несколько чаще болеют люди пунктуальные, тревожные, худощавые, ростом выше среднего; а желчнокаменной вспыльчивые, невысокие, полные и коренастые.

Изучив болезни родственников и посмотрев на себя в зеркало «на кого я похожа?» не составит особой проблемы жить так, чтобы не подцепить все, чем страдали мама с папой. Читайте книжки про здоровый образ жизни, подберите эффективные способы борьбы со стрессом, а главное не забудьте применить эти обширные теоретические познания на практике!

Отчего возникает путаница

Иногда наследственные болезни называют «врожденными», что отражает один-единственный факт с ними малыш родился. Или говорят про приобретенные болезни как про «доставшиеся от родителей», подразумевая: «Вы на них похожи, живете как они и тем же болеете». Когда врач рассуждает про «генетическое заболевание», он имеет в виду, что болезнь связана с нарушением в генах, и ничего более. Чтобы не запутаться, всегда дотошно расспрашивайте доктора, какой смысл он вкладывает в тот или иной термин.

Источники

1. 
   Сырых, В. М. Теория государства и права / В.М. Сырых. — М.: Юстицинформ, 2011. — 704 c.
2. 
   Малько, А. В. Теория государства и права в вопросах и ответах. Учебно-метадитеческое пособие / А.В. Малько. — М.: Издательский дом «Дело» РАНХиГС, 2015. — 352 c.
3. 
   Гриненко А. В., Костанов Ю. А., Невский С. А., Подшибякин А. С. Адвокатура в Российской Федерации; Проспект — Москва, 2011. — 216 c.
4. Научно-практический комментарий к Федеральному закону от 31 мая 2002 г. №63-ФЗ «Об адвокатской деятельности и адвокатуре в Российской Федерации» (постатейный); Юркомпани — М., 2012. — 520 c.
5. Астахов, Павел Жилье. Юридическая помощь с вершины адвокатского профессионализма / Павел Астахов. — М.: Эксмо, 2016. — 320 c.
Какие заболевания передаются по наследству
Оценка 5 проголосовавших: 1

Петр Греков
Позвольте представиться. Мое имя Петр. Я уже более 20 лет занимаюсь юриспруденцией. Я считаю, что в настоящее время являюсь профессионалом в своей области и хочу научить всех посетителей сайта решать сложные и не очень задачи.
Все данные для сайта собраны и тщательно переработаны для того чтобы донести в удобном виде всю необходимую информацию. Однако чтобы применить все, описанное на сайте всегда необходима ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ консультация с профессионалами.