Какие из признаков человека не наследуются

Самое важное на тему: "Какие из признаков человека не наследуются" с комментариями профессионалов. При возникновении вопросов можно обратиться к дежурному консультанту.

Какие из признаков человека не наследуются

Ответ оставил Гость

[2]

Коллективный труд самозащита

Нельзя всё время учиться. А для развлечения мы рекомендуем вам поиграть в отличную игру:

Какие из признаков человека не наследуются

Какие из признаков человека не наследуются

В ряде случаев гибрид первого поколения F 1 не воспроизводит полностью ни одного из вариан тов родительских признаков, и выраженность признака носит промежуточный характер. Так, при скрещив ании ночной красавицы с красной окраской цветов с растениями, имеющими белые цветки, все потомки F1 о бладают розовой окраской венчика.

Передача наследственных признаков происходит при размножении.

При бесполом размножении передача идет через неполовые клетки: тогда признаки потомков оказываются такими же, как и у материнского организма.

При половом размножении наследственная информация передается через половые клетки — мужские и женские гаметы. Какие же признаки будут у потомков — отцовские или материнские, каков механизм проявления признаков? На такие вопросы дает ответы генетика (от греч.

генезис — происхождение) — наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. Наследственная программа организма. Носителями наследственной информации служат молекулы ДНК, сосредоточенные в хромосомах.

Горох легко выращивать, в условиях Чехии он размножается несколько раз в год.

Кроме того, в природе горох является самоопылителем, но в эксперименте самоопыление легко предотвратить, и исследователь легко может опылить растение одной пыльцой с другого растения.

Мендель использовал 22 чистые линии гороха.

Растения этих линий имели сильно выраженные отличия друг от друга: форма семян (круглые – морщинистые); окраска семян (желтые – зеленые); форма бобов (гладкие – морщинистые); расположение цветков на стебле (пазушные – верхушечные); высота растения (нормальные – карликовые). При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга одним признаком, все гибриды первого поколения будут иметь признак одного из родителей, и поколение по данному признаку будет единообразным.

Признаки человека

Наследование признаков сцепленных с полом

Морфологические, физиологические и биохимические признаки пола. Половые хромосомы, их отношение к определению пола. Механизмы наследования генных признаков.

Типы хромосомного определения пола.

Генетически обусловленные наследственные болезни человека. Гаметогенез и развитие растений.

Основы генетики и селекции. Хромосомная теория наследственности. Моногибридное, дигибридное и анализирующее скрещивание. Сцепленное наследование признаков, генетика пола.

Наследование, сцепленных с полом.

Группа крови определяется тремя аллельными генами: одним рецессивным, без агглютиногенов в эритроцитах (иногда обозначают для простоты как «0»), и двумя доминантными, несущими наличие в эритроцитах агглютиногенов А или В (обозначают соответственно «А» и «В»).

Большое внимание уделяют прогнозированию вероятности наследственных заболеваний, что дает возможность уменьшить риск их проявления.

Например, гемофилию – несвертываемость крови, – вызывает рецессивный ген, локализованный в «Х» хромосоме. Как правило, у женщин с таким геном имеется во второй «Х» хромосоме доминантный нормальный ген (таких людей называют носителями).

Типы наследования признаков известны у человека?

Тип наследования, связанный с генами неполовых хромосом, называют аутосомным.

Если определенное состояние признаки определяет доминантный аллель, то такой тип наследования называют аутосомно-доминантным, если рецессивный, — аутосомно-рецессивным.

Обратите внимание на таблицу 15.1, в которой приведены доминантные и рецессивные состояния определенных признаков человека.

Существует и наследование, сцепленное с полом.

Если определенный ген расположен только в У-хромосоме, имеем дело с Y-сцепленным типом наследования.

Какие из признаков человека не наследуются

Ответ оставил Гость

Наследственность -способность организмов передавать свои признаки и особенности развитияпотомству. Благодаря этой способности все живые существа (растения,грибы, или бактерии) сохраняют в своих потомках характерные черты вида.Такая преемственность наследственных свойств обеспечивается передачей ихгенетической информации. Носителями наследственной информации уорганизмов являются гены.
Внешность, ум, креативность:), вкус, и т.п.

Нельзя всё время учиться. А для развлечения мы рекомендуем вам поиграть в отличную игру:

Они определяют многие наследуемые признаки человека

· Эпистаз— это такой тип взаимодей­ствия неаллельных генов, при котором одна пара аллельных генов подавляет действие другой пары. Различают эпистаз доминантный и рецессивный.

Доминантный эпистаз проявляется в том, что доминантный аллель в гомозиготном (ЛА) или гетерозиготном (Ли) со стоянии подавляет проявление другой пары аллелей.

При рецессивном эпистазе ингибирующий ген в рецессивном гомозиготном состоянии (аа) не дает возможность проявиться эписгатируемому гену.

· Комплементарность— это такой тип взаимодействия, при котором за признак отвечают несколько неаллельных генов, причем разное сочетание доминантных и рецессивных аллелей и их парах изменяет фенотипическое проявление признака. Но во всех случаях, когда гены расположены в разных парах хромосом, в основе расщеплений лежат цифровые законы, yстановленные Менделем.

Так, чтобы чтобы человек имел нормальный слух, необходима согласованная деятельность нескольких пар генов, каждый из которых может быть представлен доминантными или ре-цессивными аллелями.

Предположим, что нормальный слух формирует пара генов. В этом случае людям с нормальным слухом присущи генотипы ААВВ, ААВЬ, АаВВ, АаВЬ.

Наследственная глухота определяется генотипами: aabb, Aabb, Aabb, ааВЬ, ааВВ.Используя законы Менделя для дигибридного скрещивания, легко рассчитать, что

глухие родители (ааВВ х AAbb) могут иметь детей с нормальным слухом (АаВЬ),

а нормально слышащие родители при соотвтствующем сочетании генотипов (АаВЬ х АаВЬ) с высокой долей вероятности (более 40%) — глухих детей:

· Полимерия — обусловленность определенного признака несколькими парами неаллельных генов, обладающих одинаковым действием. Такие гены называются полимерными. Если число доминантных аллелей влияет на степень выраженности признака, полимерия именуется кумулятивной.

Читайте так же:  Как получить кредит для бизнеса без залога и поручителей

Чем больше доминантных аллелей, тем более интенсивно выражен признак. По типу кумулятивной полимерии обычно наследуются признаки, которые можно выразить количественно: цвет кожи, цвет волос, рост.

Цвет кожи и волос человека, а также цвет радужной оболочки глаз обеспечивает пигмент меланин. Формируя окраску покровов, он предохраняет организм от воздействия ультрафиолетовых лучей. Существует два типа меланинов: эумеланин (черный и темно-коричневый) и феумеланин (желтый и рыжий).

Все цвета волос, за исключением рыжих, составляют непрерывный ряд от темного до светлого (соответственно уменьшению концентрации меланина) и наследуются полигенно по типу кумулятивной полимерии. Считается, что эти различия обусловлены чисто количественными изменениями в содержании эумеланина. Цвет рыжих волос зависит от наличия феумеланина. Окраска волос обычно меняется с возрастом и стабилизируется с наступлением половой зрелости.

Цвет радужной оболочки глаз определяют несколько факторов. С одной стороны, он зависит от присутствия гранул меланина, а с другой — от ха­рактера отражения света. Черный и ко­ричневый цвета обусловлены много­численными пигментными клетками в переднем слое радужной оболочки. В светлых глазах содержание пигмента значительно меньше. Преобладание голубого цвета в свете, отраженном от переднего слоя радужной оболочки, не содержащей пигмента объясняется оп­тическим эффектом. Различное содер­жание пигмента, определяет весь диа­пазон цвета глаз.

Полимерные гены, как правило, обозначают одинаковыми буквами, чтобы подчеркнуть однонаправленность их действия. При формировании признака не важно, какой паре генов принадлежат доминантные аллели, важно их количество. В таком случае генотип негра условно можно записать АААААА,а генотип белого — аааааа

Светлокожие негры будут иметь гено­тип АААААа, АаАААА, или другие со­четания Ana. Мулатам соответствует генотип АаАаАа, причем, чем больше количество а, тем светлее их кожа. Ес­ли упростить задачу и обозначить ге­нотип, определяющий цвет кожи чело­века не тремя парами генов, а двумя, то легко убедиться, что в браке людей с противоположным цветом кожи все дети будут мулатами:

· Если один ген ока­зывает влияние на работу других генов, то он может влиять на проявление не только одного, но и нескольких признаков. Такое множественное действие гена называют плейотропией. Наиболее ярким примером плеиотропного действия гена у человека является синдром Марфана, уже упоминавшаяся аутосомно-доминантная патология. Арахнодактилия («паучьи» пальцы) — один из симптомов синдрома Марфана. Другими симптомами являются высокий рост из-за сильного удлинения конечностей, гиперподвижность суставов, ведущий к близорукости, подвывих хрусталика и аневризм аорты.

В ряде случаев признак может вообще не выражаться фенотипически, несмотря на генотипическую предопределенность. Частота фенотипического проявления данного гена среди его носителей называется пенетрантностью и выражается в процентах.Пенетрантность бывает полной, если признак проявляется у всех носителей данного гена (100%), и неполной, если признак проявляется только у части носителей.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Какие из признаков человека не наследуются

Вопрос по биологии:

Какие из признаков человека не наследуются и почему? приведите примеры

Ответы и объяснения 1
Знаете ответ? Поделитесь им!

Как написать хороший ответ?

Чтобы добавить хороший ответ необходимо:

  • Отвечать достоверно на те вопросы, на которые знаете правильный ответ;
  • Писать подробно, чтобы ответ был исчерпывающий и не побуждал на дополнительные вопросы к нему;
  • Писать без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок.

Этого делать не стоит:

  • Копировать ответы со сторонних ресурсов. Хорошо ценятся уникальные и личные объяснения;
  • Отвечать не по сути: «Подумай сам(а)», «Легкотня», «Не знаю» и так далее;
  • Использовать мат — это неуважительно по отношению к пользователям;
  • Писать в ВЕРХНЕМ РЕГИСТРЕ.
Есть сомнения?

Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.

Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи — смело задавайте вопросы!

Биология — наука о живых существах и их взаимодействии со средой.

2.3.3. Типы наследования признаков у человека

Наследование – это закономерности, передачи признаков от родителей к потомству, с учетом функциональной активности и локуса гена.

1. Моногенное независимое.

Независимое наследование – это наследование признаков передающихся по законам Г. Менделя. Признак, определяемый одним геном, называется моногенным и менделирующим. У человека 2330 менделирующих признаков, например: наличие веснушек, отсутствие веснушек, рыжие волосы не рыжие, нормальное количество пальцев – полидактилия. Приросшая мочка уха – не приросшая, резус-фактор и т. д. (таблица).

Независимое наследование бывает аутосомно-доминантное и аутосомно-рецессивное.

Аутосомно-доминантное — это наследование доминантного гена расположенного в аутосомах. Например: белый локон, карие глаза, не рыжие волосы. У человека 1208 признаков наследуемых по аутосомно-доминантному типу.

[3]

Признаки человека и их генетическая обусловленность

Сцепленное с полом

лишние пальцы (полидактилия)

Сцепленное с полом

Особенности проявления в родословных:

при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении;

редкий признак наследуется примерно половиной детей;

потомки мужского и женского пола наследуют признаки одинаково часто;

оба родители в разной мере передают признак детям.

Например, спортивные способности в некоторых видах спорта передаются по аутосомно-доминантному типу, так как обнаруживаются в смежных поколениях родители – дети – внуки.

Аутосомно-рецессивное наследование, это наследование рецессивного гена расположенного в аутосомах (928 признаков). Такое наследование называют скрытым, по этому типу наследуется большинство наследственных признаков человека. Каждый человек наследует до 10 мутантных генов, их называют генетический груз популяции. Мутантные гены наследуются людьми в гетерозиготном состоянии (Аа).

1) даже при достаточном числе потомков, признак может отсутствовать у детей и проявляться в поколении внуков;

2) признак может развиться у детей при отсутствии его у обоих родителей, среди детей в таких семьях, признак обнаруживается в 25% случаев;

Читайте так же:  Заявление о смене ответчика в гражданском процессе

3) признак наследуется всеми детьми, если оба родители имеют его;

4) признак развивается у 50% детей, если он есть у одного из родителей.

Вероятность проявления его в фенотипе, возрастает при близкородственных браках, так как вероятность перехода гена в гомозиготное состояние и проявление его в фенотипе увеличивается. Близкородственные браки (инцестные – запретные) запрещены законом, они приводят к рождению детей с наследственными болезнями и вырождению популяции.

Полигенное наследование — наследование признаков определяемых множеством генов. В аллели более двух генов. К ним относятся: физические способности, телосложение, цвет кожи, группы крови. Цвет кожи у человека определяют 8 генов. Р1, Р2,….Р8. Гены конца ряда доминируют над геном начала ряда. От сочетания этих генов зависит оттенок кожи. Так человек с генотипом Р1Р2, будет белокожий, Р7Р8 – темнокожий, Р2Р8 темнокожий мулат.

Группы крови определяют 3 гена, их обозначают АВ0. Ген 0 – определяет I группу крови, он рецессивный. Ген А – II группу, ген В – III группу. Гены А и В доминируют над геном 0, но кодоминируют между собой.

Генотипы людей по группам крови в системе АВ0: I – 00; II – АА, А0; III – ВВ, В0; IV – АВ.

Особенностью наследования является, то, что дети могут наследовать признаки родителей, а могут значительно отличаться от них. Закономерности наследования групп крови используются в судебно- медицинской экспертизе для установления отцовства, наряду с методами идентификации по ДНК.

Группы крови являются генетическими маркерами спортивных способностей. Исследования показали, что, физические способности зависят от групп крови системы АВ0. Достоверная зависимость этих способностей от группы крови у мальчиков, отмечена чаще на (37%), чем у девочек. Скорость и координация движений лучше выражена у людей с III (В) группой крови. Показатели силы и мощности движений выше у людей с IV (AB) группой крови. Среди спортсменов технических видов спорта (1 разряд, КМС и МС) более половины имеют II(А) группу крови.

Наследование сцепленное с полом – это передача генов расположенных в половых хромосомах. Если ген расположен в Х–хромосоме, наследование называется сцепленное с Х–хромосомой, если в Y, сцепленное с Y – хромосомой.

Особенностью наследования сцепленного с Х-хромосомой, является то, что носителями признака являются женщины, а проявляется он в фенотипе (болеют) – мужчины. Это объясняется тем, что у мужчин одна Х–хромосома, и получая рецессивный ген от матери, болеет сын.

С Х-хромосомой наследуется ген дальтонизма, гемофилии, с Y – ихтиозис, волосатость ушей (171 признак).

Особенности наследования признаков сцепленных с Х-хромосомой:

1) мужчины наследуют этот признак чаще, чем женщины;

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

2) девочки наследуют такой признак только от отца;

3) в браках, где оба супруга лишены признака, могут родиться дети, имеющие его, причем его наследуют 50% сыновей;

4) признаки наследуемые с Y – хромосомой передаются только по мужской линии.

Какие из признаков человека не наследуются

Какие из признаков человека не наследуются

Наследственность — присущее всем организмам свойство обеспечивать в ряду поколений преемственность признаков и особенностей развития, т. е. морфологической, физиологической и биохимической организации живых существ и характера их индивидуального развития (онтогенеза).

Явление Н. лежит в основе воспроизведения форм жизни по поколениям, что принципиально отличает живое от неживого. Знание законов Н. позволяет понять механизмы передачи наследственной информации от родителей детям, закономерности формирования наследственно обусловленных признаков и роль генов в сложных процессах жизнедеятельности организма (см. Ген). Разработка научно обоснованных методов уменьшения генетического груза наследственных аномалий должна способствовать сохранению наследственной природы человека.

Различают хромосомную и внехромосомную Н.

Хромосомная Н. связана с распределением носителей наследственности (генов) в хромосомах. Передача признаков потомству особенно четко прослеживается при наследовании менделирующих признаков, т.е.

таких наследственных признаков, которые в потомстве, расщепляются по моногенному типу наследования в соответствии с законами Менделя — эмпирическими правилами наследования, устанавливающими численные соотношения, в которых отдельные признаки и их сочетания проявляются в гибридном потомстве при половом размножении. Внехромосомная, или цитоплазматическая, Н. заключается в наследовании признаков, которые контролируются факторами, локализованными у животных организмов в митохондриях, у растений — в митохондриях и пластидах, у бактерий — в плазмидах .

Цитоплазматические элементы, обладающие свойством передачи наследственной информации, распределяются между дочерними клетками случайно, поэтому четкого менделевского расщепления в этих случаях не наблюдается.

Все системы внехромосомной Н. взаимодействуют с хромосомными генами или их продуктами. Углубленное изучение Н. началось в 19 в.

а значительный прогресс в этой области был достигнут лишь в 20 в. После открытия Менделем (G. Mendel) основных законов Н.

стало несомненным, что она определяется материальными факторами, позже получивших название генов.

Однако еще в 1750 г. Мопертюи (P. L.М. Maupertuis) и в 1814 г. Адаме (J.

Adams) описали некоторые особенности наследования отдельных признаков у человека. В 1875 г. Гальтон (F. Galton) предложил близнецовый метод для разграничения роли Н. и среды в развитии признаков у человека.

Он обосновал генеалогический метод анализа и разработал ряд статистических методов, из которых особенно ценен метод вычисления коэффициента корреляции. В становлении представлений о природе Н. большое значение имело создание Морганом (Th.

Morgan) и его школой хромосомной теории наследственности (см. Генетика ), было выявлено, что ген представляет собой материальную структуру в хромосомах ядра клетки. В первой половине 20 в. была показана дробимость гена, установлены явление эффекта положения гена, связь генетических элементов с ДНК и сделан ряд других важных открытий.

После открытия в 1953 г. структурной и функциональной природы молекул ДНК как носителей генетической информации (см.

Нуклеиновые кислоты ) начался современный этап изучения проблемы Н. Важнейшим достижением этого этапа является установление всеобщности материальных основ Н.

Читайте так же:  Является ли обеденный перерыв рабочим временем

на базе молекул ДНК и РНК. Основной целостной единицей жизни служит клетка, имеющая ядро и цитоплазму, причем ядру принадлежит основная роль в обеспечении преемственности признаков и особенностей развития. Ядро содержит нитевидные структуры — хромосомы, представляющие собой образования, состоящие из ДНК и белка.

Основной формой воспроизведения организмов является половой процесс, когда отдельная особь появляется из оплодотворенной яйцеклетки, или зиготы.


Самовоспроизведение организмов, в основном растений, может осуществляться при помощи вегетативного размножения. В этом случае потомки возникают из частей родительской особи.

При половом размножении происходит расщепление признаков потомства в зависимости от генотипов, вследствие чего, например, при скрещивании гибридных или высокогетерозиготных растений часто наблюдаются возврат к диким формам и потеря ценных сортовых признаков.

При вегетативном размножении длительное время удается сохранять генетические свойства сортов.

Установлено, что любая растительная клетка, не потерявшая в ходе своей дифференцировки ядра и цитоплазмы, может в культуре превратиться в каллусную, или зиготоподобную, клетку и дать начало новому организму. Наследственная информация, заключенная в генах каждой особи (совокупность всех генов, присущих данной особи), носит название генотип, идиотип, или генетическая конституция, является итогом исторического развития данного вида и материальной основой будущей эволюции.

Явление Н. рассматривается как сложная молекулярная внутриклеточная система, обеспечивающая хранение и реализацию информации, в соответствии с которой осуществляются жизнь клетки, развитие особи и ее жизнедеятельности.

Реализация наследственной информации, записанной с помощью генетического кода — чередования нуклеотидов в ДНК зиготы, происходит в результате непрерывных взаимовлияний ядра и цитоплазмы, межклеточных взаимодействий и гормональной регуляции активности генов.

В ходе развития генотип постоянно взаимодействует со средой.

Совокупность всех свойств и признаков особи, сформировавшаяся в результате взаимодействия генотипа с окружающей средой, получила название фенотипа. Соответствие фенотипа особи генотипу материнского организма, обусловленное передачей материнских генов через овоплазму, называется материнским эффектом, или материнской наследственностью. Некоторые наследственные признаки, например цвет глаз или группа крови, не зависят от условий среды.

В то же время на развитие некоторых количественных признаков, таких как рост и вес тела, факторы окружающей среды оказывают большое влияние. Проявление эффектов генов, обусловливающих, например, тучность, во многом зависит от питания, Материальные носители Н.

содержат информацию не только о нормальных, но и о патологических признаках.

Так, различного рода мутации — генетический груз, накапливаемый в генофонде человека, являются причиной возникновения большого числа наследственных аномалий, от которых страдают сотни миллионов людей нашей планеты (см. Наследственные болезни ) . Болезни с доминантным типом наследования или сцепленные с полом обнаруживаются сравнительно легко. Труднее установить значение Н.

в развитии таких широко распространенных полигенных болезней с наследственным предрасположением, как гипертоническая болезнь, атеросклероз. язвенная болезнь, шизофрения.

бронхиальная астма и др. Частота возникновения и тяжесть течения этих болезней зависят от конкретного сочетания факторов окружающей среды и наследственного предрасположения.

Библиогр.: Бердышев К.Д. и Криворученко И.Ф. Генетика человека с основами медицинской генетики, Киев, 1979: Бочков Н.П. Генетика человека, М. 1978: Гершензон С.М.

Основы современной генетики, Киев, 1983; библиогр. Конюхов Б.В. и Пашин Ю.В. Наследственность человека, М. 1971; Ленц В. Медицинская генетика, М. 1984.

Какие из признаков человека не наследуются?

а) дыхание; б) питание; в) самозащита; г) речь; д) цвет глаз.

Ответ Г. Речь не наследуется.

Речь является условным приобретенным рефлексом человека. Речи надо учить в течении определённого периода жизни и она характерна только для тех людей, которые выросли среди тех кто говорил. Если же человек никогда не видел и не слышал людей которые говорят, то и речью он не овладеет. Классическим примером могут являться «дети-маугли», которые воспитывались и выросли среди животных: человеческой речью они не владеют, а только издают звуки имитирующие звуки животных из их окружения.

Все навыки и умения, приобретённые в течении жизни, нельзя передать по наследству (речь, письмо, навыки чтения, рисование, пение, вождение автомобиля, приготовление пищи и др.). По наследству передаются только те признаки, которые жизненно необходимы для процветания и жизнеспособности как особи, так и вида в целом (дыхание, сердцебиение, способности к передвижению, размножению и поиску партнера, поиск и добыча пищи и др.). Они-то и закреплены генетически.

Какие у человека врожденные и приобретенные признаки, чем отличаются?

Какие признаки человека являются врождёнными,а какие приобретенные

Чем отличаются врожденные и приобретенные признаки человека

У человека, как и у животных, все признаки можно разделить на врожденные и приобретенные:

  • Врожденные — признаки, которые закреплены на генетическом уровне и являются частью генотипа данного человека и вида, к которому он относится. Все эти признаки передаются по наследству от особи к особи. Комбинации генов разные, но сами гены, отвечающие за признаки и их проявления — одинаковые для вида (без учета мутаций). К врожденным относятся основные физиологические и анатомические признаки: общее строение тела, общая физиология, основные рефлексы (ответственные за жизненно важные функции) — дыхание, сосание, сердцебиение, рвотный рефлекс, чихание, моргание, и др.
  • Приобретенные — признаки, которые появились в течении жизни того или иного человека. Зависят от внешней среды и обстоятельств, позволяют лучше приспособиться к особым условиям. Приобретенные признаки не передаются по наследству, а остаются только в рамках одной особи. К ним можно отнести: речь, навыки вождения транспорта, чтения, письма, рисования, счета, исполнение религиозных ритуалов, социальные навыки (поведение и нормы морали) и др.

Врожденные признаки закладываются до рождения. Их можно разделить на две категории:

  1. Наследственные. Закреплены в генотипе.Они получены от родителей, или же комбинации генов, которые их детерминируют образовались при оплодотворении. Пример- четвертая группа крови у человека. У одного из родителей вторая (АА), у другого — третья (ВВ), а у ребенка — четвертая (АВ). Выходит, что ребенок взял по одному аллельному гену от каждого родителя, а в результате появился совершенно новый признак, не присущий никому из родителей.
  2. Приобретенные во время внутриутробного развития. К примеру, многие врожденные заболевания появляются в результате проблем во время беременности: воздействия токсинов, маловодия, болезни матери и т.д. Генетически такой ребенок полностью нормален, его аномалии не закреплены в генотипе и он не передаст их потомству.
Читайте так же:  Как снять с кадастрового учета сгоревший дом

Приобретенные признаки — те, которые приобретаются в процессе постэмбрионального развития, то есть после рождения. Человек может накачать себе мускулатуру или отрастить длинную шею или уши, как делают это некоторые племена Африки.

Такое разделение более традиционно, нежели логично. Современное понятие онтогенез (индивидуальное развитие) подразумевает под собой период от оплодотворения до смерти. И по сути, признаки, приобретенные внутриутробно — все равно приобретенные.

Но еще не так давно, всего какую-то сотню с лишним лет назад, ключевым моментом являлось не оплодотворение, а именно рождение. Отсюда и появилось понятие «врожденное заболевание», которое включает наследственные заболевания и пороки развития.

Если же говорить о признаках человека, отличающих его от других видов, то есть его видовых признаках, то они, конечно, заложены в генотипе, но одни из них врожденные(наследственные) (прямохождение, противопоставленный большой палец и т.д.) а другие приобретенные, хотя наследуется способность их приобрести (норма реакции).

К примеру, человек наследует способность говорить, но научится ли он, а если научится, то на каком языке, — зависит от обстоятельств жизни.

Способности к чтению, письму, музыке, рисованию — наследуются. Но способность к чему-либо это еще не признак. Чтобы приобрести этот признак, нужно реализовать и развить эту способность.

Таким образом, чтение, письмо, рисование — это примеры модификационной изменчивости. При отсутствии благоприятных обстоятельств эти признаки не разовьются, но они могут проявится через несколько поколений, если благоприятные условия опять появятся.

Какие из признаков человека не наследуются и почему? приведите примеры

Ответ оставил Гуру

Все признаки, которые проявляются в процессе модификационной изменчивости не наследуются, так как не затрагивается генотип особи.

Если тебя не устраивает ответ или его нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету Биология.

Какие биологические признаки наследует человек?

Человек наследует анатомические и физиологические особенности которые передаются генетически из поколения в поколение. Передаются такие признаки ,как пить,есть, спать, способность человека воспринимать окружающий мир, мыслить, говорить. От родителей получает черту характера, особенности внешнего вида(цвет глаз, волосы, овал лица), какие-то определенные таланты ( музыкальные, актёрские,художественные и т.д.).

Биологические признаки, которые передаются по наследству, это внешние признаки ( внешность, похожая на родителей), и биологические особенности организма (склонность к определенным болезням, определенные склонности и способности к каким-то видам деятельности, темперамент, тип нервной системы).

Ну во первых, это видовые биологические признаки. К ним относятся все обще признаки Человека, как живого существа, отличающие его от других видов млекопитающих. Они являются обязательными к наследованию и отступление от этого условия, расценивается как мутация или уродство. Эволюционными изменениями биологических признаков можно пренебречь. К видовым биологическим признакам Человека можно отнести, в первую очередь наличие интеллекта, передвижение на задних конечностях, отсутствие сплошного волосяного покрова на теле, определенное строение скелета присущее человеческой особи и т.п.

На втором месте, это субъективно-родовые биологические признаки, или иначе генетические признаки принадлежности к одной из кровных ветвей рода. Наследование их не является обязательным, и отсутствие не является нарушением. Такими признаками могут быть — цвет глаз, цвет волос, цвет кожи, рост, телосложение и строение черепа, походка, даже голос.

Добавить материал

Спасибо, что решили отправить нам материалы

Спасибо от всех людей, желающих поглощать знания и заниматься научной деятельностью и, кроме того, от тех, кто желает получать плоды научной деятельности в виде улучшающих жизнь инноваций. Отправка Вами материалов позволит Вам скачивать электронные книги с нашего сайта. Однако, следует заметить, что отпарвляемый Вами материал не должен быть представлен в Интернете, иначе не будет смысла выкладывания на сайте материала, который и так без проблем найдут он-лайн. Проверить начличие такового в Интернете не сложно: заходите в поисковик (к примеру, яндекс), вводите цельный отрывок из текста материала (слов 20 подряд без знаков препинания — они будут только мешаться), желательно из середины работы, так как введения могут и присутствовать в Интернете, а основной текст — отсутствовать. После осуществления поиска, смотрите, не нашёл ли поисковик точно такой же текст (если он есть, то он обязательно будет входить в первую десятку найденых сайтов). Если текста не найдено — то можно отправлять материал и исправить то, что люди, которые, возможно, желают воспользоваться материалом, не могут найти его. Можно проверить наличие этого материала также и в других поисковиках.

Следует отметить, что для сайта очень большую ценность представляют материалы, которые едва ли можно найти в библиотеках, а именно — дипломные работы, диссертации, монографии и прочие Ваши работы, которые не распространяются в больших количествах в печатных изданиях, в отличие от учебных пособий, известных работ, и т.п., которые, однако, также обладают немалой научной ценностью и, как следствие, ценностью для всего человечества.

Вы можете отправить материал на наш почтовый ящик или заполнив форму ниже:


Какие из признаков человека не наследуются

Какие из признаков человека не наследуются

В ряде случаев гибрид первого поколения F 1 не воспроизводит полностью ни одного из вариан тов родительских признаков, и выраженность признака носит промежуточный характер. Так, при скрещив ании ночной красавицы с красной окраской цветов с растениями, имеющими белые цветки, все потомки F1 о бладают розовой окраской венчика.

Читайте так же:  Как продать квартиру в долевой собственности целиком

Передача наследственных признаков происходит при размножении.

При бесполом размножении передача идет через неполовые клетки: тогда признаки потомков оказываются такими же, как и у материнского организма.

При половом размножении наследственная информация передается через половые клетки — мужские и женские гаметы. Какие же признаки будут у потомков — отцовские или материнские, каков механизм проявления признаков? На такие вопросы дает ответы генетика (от греч.

генезис — происхождение) — наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. Наследственная программа организма. Носителями наследственной информации служат молекулы ДНК, сосредоточенные в хромосомах.

Горох легко выращивать, в условиях Чехии он размножается несколько раз в год.

Кроме того, в природе горох является самоопылителем, но в эксперименте самоопыление легко предотвратить, и исследователь легко может опылить растение одной пыльцой с другого растения.

Мендель использовал 22 чистые линии гороха.

Растения этих линий имели сильно выраженные отличия друг от друга: форма семян (круглые – морщинистые); окраска семян (желтые – зеленые); форма бобов (гладкие – морщинистые); расположение цветков на стебле (пазушные – верхушечные); высота растения (нормальные – карликовые). При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга одним признаком, все гибриды первого поколения будут иметь признак одного из родителей, и поколение по данному признаку будет единообразным.

Признаки человека

Наследование признаков сцепленных с полом

Морфологические, физиологические и биохимические признаки пола. Половые хромосомы, их отношение к определению пола. Механизмы наследования генных признаков.

Типы хромосомного определения пола.

Генетически обусловленные наследственные болезни человека. Гаметогенез и развитие растений.

Основы генетики и селекции. Хромосомная теория наследственности. Моногибридное, дигибридное и анализирующее скрещивание. Сцепленное наследование признаков, генетика пола.

Наследование, сцепленных с полом.

Группа крови определяется тремя аллельными генами: одним рецессивным, без агглютиногенов в эритроцитах (иногда обозначают для простоты как «0»), и двумя доминантными, несущими наличие в эритроцитах агглютиногенов А или В (обозначают соответственно «А» и «В»).

Большое внимание уделяют прогнозированию вероятности наследственных заболеваний, что дает возможность уменьшить риск их проявления.

Например, гемофилию – несвертываемость крови, – вызывает рецессивный ген, локализованный в «Х» хромосоме. Как правило, у женщин с таким геном имеется во второй «Х» хромосоме доминантный нормальный ген (таких людей называют носителями).

Типы наследования признаков известны у человека?

Тип наследования, связанный с генами неполовых хромосом, называют аутосомным.

Если определенное состояние признаки определяет доминантный аллель, то такой тип наследования называют аутосомно-доминантным, если рецессивный, — аутосомно-рецессивным.

Обратите внимание на таблицу 15.1, в которой приведены доминантные и рецессивные состояния определенных признаков человека.

Существует и наследование, сцепленное с полом.

[1]

Если определенный ген расположен только в У-хромосоме, имеем дело с Y-сцепленным типом наследования.

Добавить материал

Спасибо, что решили отправить нам материалы

Спасибо от всех людей, желающих поглощать знания и заниматься научной деятельностью и, кроме того, от тех, кто желает получать плоды научной деятельности в виде улучшающих жизнь инноваций. Отправка Вами материалов позволит Вам скачивать электронные книги с нашего сайта. Однако, следует заметить, что отпарвляемый Вами материал не должен быть представлен в Интернете, иначе не будет смысла выкладывания на сайте материала, который и так без проблем найдут он-лайн. Проверить начличие такового в Интернете не сложно: заходите в поисковик (к примеру, яндекс), вводите цельный отрывок из текста материала (слов 20 подряд без знаков препинания — они будут только мешаться), желательно из середины работы, так как введения могут и присутствовать в Интернете, а основной текст — отсутствовать. После осуществления поиска, смотрите, не нашёл ли поисковик точно такой же текст (если он есть, то он обязательно будет входить в первую десятку найденых сайтов). Если текста не найдено — то можно отправлять материал и исправить то, что люди, которые, возможно, желают воспользоваться материалом, не могут найти его. Можно проверить наличие этого материала также и в других поисковиках.

Следует отметить, что для сайта очень большую ценность представляют материалы, которые едва ли можно найти в библиотеках, а именно — дипломные работы, диссертации, монографии и прочие Ваши работы, которые не распространяются в больших количествах в печатных изданиях, в отличие от учебных пособий, известных работ, и т.п., которые, однако, также обладают немалой научной ценностью и, как следствие, ценностью для всего человечества.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Вы можете отправить материал на наш почтовый ящик или заполнив форму ниже:


Источники


  1. Правоведение. Шпаргалка. — Москва: ИЛ, 2014. — 892 c.

  2. Чухвичев, Д. В. Законодательная техника / Д.В. Чухвичев. — М.: Юнити-Дана, Закон и право, 2012. — 416 c.

  3. ЛазаревВ.В. История политических и правовых учений: Уч. /В.В.Лазарев-3изд.-М.:Юр.Норма,НИЦ ИНФРА-М,2016-800с.(п) / ЛазаревВ.В.. — Москва: СИНТЕГ, 2016. — 645 c.
  4. Конституционное право зарубежных стран; АСТ, Сова — Москва, 2010. — 160 c.
  5. История политических и правовых учений / Н.М. Азаркин и др. — М.: Норма, 2007. — 900 c.
  6. Какие из признаков человека не наследуются
    Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here